Василиса▶ Я жду вашего обращения. Что Вы хотите узнать?
Логотип
Общие
Систематическое наименование
гексахлорбензол
Сокращения ГХБ
Традиционные названия перхлорбензол
Хим. формула C₆Cl₆
Рац. формула C 6 Cl 6
Физические свойства
Состояние бесцветные кристаллы
Молярная масса 284,8 г/ моль
Плотность 2,044 г/см³
Термические свойства
Т. плав. 231 ℃
Т. кип. 322 ℃
Т. всп. 242 ℃
Удельная теплота испарения 2,1311 МДж/кг
Удельная теплота плавления 79300
Давление пара 101,37 Па
Химические свойства
Растворимость в воде 0 мкг/100 мл
Классификация
Номер CAS 118-74-1
PubChem 8370
ChemSpider 8067
Номер EINECS 204-273-9
RTECS DA2975000
ChEBI 5692
C1(=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl
1S/C6Cl6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9
Безопасность
ЛД 50 3,5 г/кг
Токсичность малотоксичен
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа) , если не указано иное.

Гексахлорбензо́л , или перхлорбензо́л , — хлорорганическое соединение с формулой C 6 Cl 6 , использовавшееся в качестве инсектицида и фунгицида . Также в смеси с другими препаратами применялся для протравливания семян зерновых культур . В отношении гексахлорбензола действует Стокгольмская конвенция о СОЗ , согласно которой данное вещество запрещено во всем мире.

Физические и химические свойства

Гексахлорбензол — бесцветные кристаллы , нерастворимые в воде , малорастворимые в этаноле и бензоле , молекулярная масса 284,8 а.е.м. ; температура плавления 231 °C; температура кипения 322 °C; плотность 2,044 г/см³; ПДК в воздухе рабочей зоны 0,0009 мг/л.

Гексахлорбензол сравнительно легко вступает в реакции нуклеофильного замещения , обменивая один атом Cl , например, на группы СН 2 ОH, OH , SH. При действии BF 3 или SbF 5 замещает хлор на фтор (конечный продукт — C 6 F 12 ).

Получение

Получают гексахлорбензол хлорированием бензола или его хлорпроизводных :

Основные реакции:

.

Выделяют кристаллизацией . Чистота не менее 95 % (примеси — трихлорбензол , тетрахлорбензол и пентахлорбензол ).

Воздействие на организм человека и животных

Общий характер действия. Политропный яд. Наиболее ранние изменения наблюдаются со стороны печени, центральной нервной и сердечно-сосудистой систем. Нарушает порфириновый обмен, обладает кумулятивным эффектом .

Примечания

  1. Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants website Архивировано 16 апреля 2014 года.   (англ.)
  2. Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, под ред. Л. А. Ошина, М., 1978.
  3. англ.   Report on Carcinogens, Eleventh Edition

Литература

  • «Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей» 7-е изд. т.1 Л.:Химия 1976 стр. 311—313
  • Рабинович В. А., Хавин З. Я. «Краткий химический справочник» Л.: Химия, 1977 стр. 139
  • Report on Carcinogens, Eleventh Edition
© 2014-2019 ЯВИКС - все права защищены.
Наши контакты/Карта ссылок